Panel tumor padat dengan 106 gen bergerak melampaui pengujian spesifik organ ke peta tumor-agnostik, di mana strategi kombinasi dan uji coba hidup.Panel membaca DNA dan sering RNA untuk permukaan perubahan dapat ditindaklanjuti terlepas dari di mana kanker dimulaiUntuk pusat rujukan, satu profil luas dapat menggantikan beberapa tes satu gen dan masih meninggalkan bahan untuk pertanyaan selanjutnya.Profil yang luas semakin menjadi standar ketika pekerjaan organ tunggal telah habis, karena muncul opsi yang akan dilewatkan tes terfokus.
NGS hibrida-capture mencakup 106 gen dengan fusi dan panggilan nomor salinan, ditambah mikro-satelit dan tumor mutasi-load marker. laporan kelompok temuan ke dalam terapi, kombinasi dan uji ember,jadi perubahan langka masih mencapai pilihan bernamaKlasifikasi varian mengikuti sistem bertingkat, dan setiap perubahan membawa tingkat bukti di balik saran terapi.
Ini cocok dengan tumor padat lanjut tanpa jalur sasaran standar, atau kasus di mana jaringan cukup untuk peta luas.Program tumor-agnostic menggunakannya untuk mencocokkan pasien dengan persetujuan jaringan-agnostic dan uji coba keranjangHal ini juga berguna ketika pasien telah kehabisan pilihan organ-spesifik dan tim ingin setiap jalur yang dapat ditindaklanjuti dipertimbangkan sekaligus.Pusat menggunakan tumor-mutasi-muatan dan MSI output untuk memenuhi syarat pasien untuk jalur kekebalan bersama dengan pilihan yang ditargetkan, memperluas rangkaian rejimen yang dapat disarankan dalam sebuah laporan.
FFPE atau ctDNA diterima; jumlah DNA diperiksa sebelum ditangkap. Hasilnya dikembalikan sebagai laporan bertingkat dengan kombinasi dan saran uji coba jika relevan.Sebuah halaman ringkasan mengarah dengan temuan tingkat tertinggi sehingga papan tumor yang sibuk dapat bertindak sebelum membaca lampiran penuh.
Spesimen beku dan cair membutuhkan rantai dingin; FFPE kapal ambient dengan pengering. Distributor mendapat manfaat dari batch capture runs yang biaya per sampel yang stabil dan menjaga kualitas seragam.Bioinformatika terpusat berarti situs di mana saja menerima format laporan yang sama, yang membantu pencocokan uji coba multi-pusat. satu penangkapan berjalan per situs menjaga format laporan yang sama di seluruh jaringan,jadi pasien yang bergerak di antara rumah sakit membawa hasil semua orang bisa membaca dengan cara yang sama.
T: Apa yang membuat panel 106 gen tumor-agnostik?A: Ini melaporkan perubahan oleh fungsi, bukan oleh organ, memungkinkan pertandingan jaringan-agnostik. penggerak langka terkait dengan terapi terlepas dari situs primer.
T: Mengapa termasuk RNA dalam panel?A: RNA meningkatkan panggilan fusi yang tidak dapat dideteksi oleh DNA, menangkap penataan ulang yang akan dilewatkan pada DNA saja.
T: Bagaimana gagasan kombinasi muncul dalam laporan?A: Temuan dikelompokkan ke dalam terapi, kombinasi, dan ember uji untuk rencana yang jelas. ember kombinasi nama agen yang disarankan oleh co-perubahan yang terlihat.
Panel tumor padat dengan 106 gen bergerak melampaui pengujian spesifik organ ke peta tumor-agnostik, di mana strategi kombinasi dan uji coba hidup.Panel membaca DNA dan sering RNA untuk permukaan perubahan dapat ditindaklanjuti terlepas dari di mana kanker dimulaiUntuk pusat rujukan, satu profil luas dapat menggantikan beberapa tes satu gen dan masih meninggalkan bahan untuk pertanyaan selanjutnya.Profil yang luas semakin menjadi standar ketika pekerjaan organ tunggal telah habis, karena muncul opsi yang akan dilewatkan tes terfokus.
NGS hibrida-capture mencakup 106 gen dengan fusi dan panggilan nomor salinan, ditambah mikro-satelit dan tumor mutasi-load marker. laporan kelompok temuan ke dalam terapi, kombinasi dan uji ember,jadi perubahan langka masih mencapai pilihan bernamaKlasifikasi varian mengikuti sistem bertingkat, dan setiap perubahan membawa tingkat bukti di balik saran terapi.
Ini cocok dengan tumor padat lanjut tanpa jalur sasaran standar, atau kasus di mana jaringan cukup untuk peta luas.Program tumor-agnostic menggunakannya untuk mencocokkan pasien dengan persetujuan jaringan-agnostic dan uji coba keranjangHal ini juga berguna ketika pasien telah kehabisan pilihan organ-spesifik dan tim ingin setiap jalur yang dapat ditindaklanjuti dipertimbangkan sekaligus.Pusat menggunakan tumor-mutasi-muatan dan MSI output untuk memenuhi syarat pasien untuk jalur kekebalan bersama dengan pilihan yang ditargetkan, memperluas rangkaian rejimen yang dapat disarankan dalam sebuah laporan.
FFPE atau ctDNA diterima; jumlah DNA diperiksa sebelum ditangkap. Hasilnya dikembalikan sebagai laporan bertingkat dengan kombinasi dan saran uji coba jika relevan.Sebuah halaman ringkasan mengarah dengan temuan tingkat tertinggi sehingga papan tumor yang sibuk dapat bertindak sebelum membaca lampiran penuh.
Spesimen beku dan cair membutuhkan rantai dingin; FFPE kapal ambient dengan pengering. Distributor mendapat manfaat dari batch capture runs yang biaya per sampel yang stabil dan menjaga kualitas seragam.Bioinformatika terpusat berarti situs di mana saja menerima format laporan yang sama, yang membantu pencocokan uji coba multi-pusat. satu penangkapan berjalan per situs menjaga format laporan yang sama di seluruh jaringan,jadi pasien yang bergerak di antara rumah sakit membawa hasil semua orang bisa membaca dengan cara yang sama.
T: Apa yang membuat panel 106 gen tumor-agnostik?A: Ini melaporkan perubahan oleh fungsi, bukan oleh organ, memungkinkan pertandingan jaringan-agnostik. penggerak langka terkait dengan terapi terlepas dari situs primer.
T: Mengapa termasuk RNA dalam panel?A: RNA meningkatkan panggilan fusi yang tidak dapat dideteksi oleh DNA, menangkap penataan ulang yang akan dilewatkan pada DNA saja.
T: Bagaimana gagasan kombinasi muncul dalam laporan?A: Temuan dikelompokkan ke dalam terapi, kombinasi, dan ember uji untuk rencana yang jelas. ember kombinasi nama agen yang disarankan oleh co-perubahan yang terlihat.