Profil genom yang komprehensif mengubah satu sampel tumor menjadi dokumen yang dapat ditindaklanjuti oleh beberapa spesialis, dan standar pelaporan yang jelas membuat dokumen itu dapat dipercaya.Panel tumor padat 106 gen dibangun untuk cakupan somatik yang luas dan untuk menghasilkan laporan berorientasi obatNilai tergantung pada disiplin dokumentasi seperti kedalaman sekuens.
Sekuensi hibrida-capture mencakup 106 gen melalui mutasi titik, perubahan jumlah salinan, dan penataan ulang dari satu ekstrak.Varian diklasifikasikan berdasarkan kerangka kerja yang mapan ke tingkat signifikansi terapeutikLaporan terstruktur memisahkan temuan yang dikonfirmasi dari varian yang signifikan tidak pasti sehingga reseptor tidak tertipu.
Panel ini melayani pasien dengan tumor solid lanjut yang tidak memiliki pendorong dominan tunggal, atau mereka yang dipertimbangkan untuk uji klinis dan terapi yang cocok.Hal ini juga digunakan ketika profil yang luas diperlukan untuk menghabiskan kemungkinan yang dapat ditindaklanjutiHasilnya mendukung diskusi dewan tumor di seluruh situs penyakit.
Jaringan FFPE atau biopsi cair yang telah divalidasi diterima, dan laporan termasuk daftar gen, tabel varian, penugasan tingkat, dan ringkasan obat.Turnaround adalah kira-kira 10~14 hari kerja mengingat panel yang lebih besarLaporan mengikuti template yang konsisten yang cocok untuk dimasukkan ke dalam catatan medis.
Ekstrak dibekukan dan dikirim di atas es kering; gulungan FFPE bepergian dengan pengering.Give Life Time International mempertahankan format laporan yang dikontrol versi sehingga setiap hasil memenuhi harapan dokumentasiSebuah permintaan khusus yang menangkap terapi sebelumnya dan tanggal indeks sampel membantu laboratorium mengembalikan laporan yang selaras dengan konteks pengobatan pasien saat ini,mengurangi kembali dan ke depan antara klinik dan tim pengujianTinjauan berkala dalam format laporan membuat dokumen konsisten seiring perkembangan pedoman, yang melindungi nilainya sebagai referensi jangka panjang dalam catatan medis.
T: Bagaimana varian diklasifikasikan dalam laporan 106 gen?Temuan ditingkatkan berdasarkan signifikansi terapeutik menggunakan kerangka kerja yang diakui, memisahkan varian yang dapat ditindaklanjuti dari yang memiliki makna yang tidak pasti.
T: Apakah laporan ini cocok untuk pencocokan uji klinis?Ya, cakupan gen yang luas dan output terstruktur membuatnya berguna untuk mengidentifikasi profil molekuler yang memenuhi syarat uji coba.
T: Dokumen apa yang mendukung audit dan pengembalian dana?Setiap laporan memuat daftar gen, versi tes, dan penugasan tingkat dalam template yang konsisten yang memenuhi kebutuhan pencatatan.
T: Bisakah biopsi cair menggantikan jaringan pada panel ini?Biopsi cairan yang telah divalidasi diterima ketika jaringan tidak cukup, meskipun jaringan umumnya memberikan cakupan yang lebih luas.
Profil genom yang komprehensif mengubah satu sampel tumor menjadi dokumen yang dapat ditindaklanjuti oleh beberapa spesialis, dan standar pelaporan yang jelas membuat dokumen itu dapat dipercaya.Panel tumor padat 106 gen dibangun untuk cakupan somatik yang luas dan untuk menghasilkan laporan berorientasi obatNilai tergantung pada disiplin dokumentasi seperti kedalaman sekuens.
Sekuensi hibrida-capture mencakup 106 gen melalui mutasi titik, perubahan jumlah salinan, dan penataan ulang dari satu ekstrak.Varian diklasifikasikan berdasarkan kerangka kerja yang mapan ke tingkat signifikansi terapeutikLaporan terstruktur memisahkan temuan yang dikonfirmasi dari varian yang signifikan tidak pasti sehingga reseptor tidak tertipu.
Panel ini melayani pasien dengan tumor solid lanjut yang tidak memiliki pendorong dominan tunggal, atau mereka yang dipertimbangkan untuk uji klinis dan terapi yang cocok.Hal ini juga digunakan ketika profil yang luas diperlukan untuk menghabiskan kemungkinan yang dapat ditindaklanjutiHasilnya mendukung diskusi dewan tumor di seluruh situs penyakit.
Jaringan FFPE atau biopsi cair yang telah divalidasi diterima, dan laporan termasuk daftar gen, tabel varian, penugasan tingkat, dan ringkasan obat.Turnaround adalah kira-kira 10~14 hari kerja mengingat panel yang lebih besarLaporan mengikuti template yang konsisten yang cocok untuk dimasukkan ke dalam catatan medis.
Ekstrak dibekukan dan dikirim di atas es kering; gulungan FFPE bepergian dengan pengering.Give Life Time International mempertahankan format laporan yang dikontrol versi sehingga setiap hasil memenuhi harapan dokumentasiSebuah permintaan khusus yang menangkap terapi sebelumnya dan tanggal indeks sampel membantu laboratorium mengembalikan laporan yang selaras dengan konteks pengobatan pasien saat ini,mengurangi kembali dan ke depan antara klinik dan tim pengujianTinjauan berkala dalam format laporan membuat dokumen konsisten seiring perkembangan pedoman, yang melindungi nilainya sebagai referensi jangka panjang dalam catatan medis.
T: Bagaimana varian diklasifikasikan dalam laporan 106 gen?Temuan ditingkatkan berdasarkan signifikansi terapeutik menggunakan kerangka kerja yang diakui, memisahkan varian yang dapat ditindaklanjuti dari yang memiliki makna yang tidak pasti.
T: Apakah laporan ini cocok untuk pencocokan uji klinis?Ya, cakupan gen yang luas dan output terstruktur membuatnya berguna untuk mengidentifikasi profil molekuler yang memenuhi syarat uji coba.
T: Dokumen apa yang mendukung audit dan pengembalian dana?Setiap laporan memuat daftar gen, versi tes, dan penugasan tingkat dalam template yang konsisten yang memenuhi kebutuhan pencatatan.
T: Bisakah biopsi cair menggantikan jaringan pada panel ini?Biopsi cairan yang telah divalidasi diterima ketika jaringan tidak cukup, meskipun jaringan umumnya memberikan cakupan yang lebih luas.