Erdafitinib adalah inhibitor tirosin-kinase FGFR oral pertama yang disetujui untuk karsinoma urothelial, dan posisinya ditentukan oleh jalur FGFR.Ini digunakan setelah kemoterapi berbasis platinum pada tumor yang membawa perubahan genetik FGFR3 yang rentanDaripada diberikan sebagai pasangan tetap dalam satu rejimen,Ia menempati jalur FGFR dan sering diurutkan di sekitar kemoterapi platinum atau imunoterapi tergantung pada kasusTablet 4 mg memungkinkan dosis awal dan peningkatan selanjutnya dibangun dari satu kekuatan, yang menyederhanakan dosis untuk pasien yang dikelola selama beberapa bulan.
Erdafitinib secara selektif menghambat FGFR1, FGFR2 dan FGFR3, memblokir sinyal reseptor tirosin-kinase yang mendorong proliferasi pada tumor yang diubah oleh FGFR.Dengan menempati situs adenosin-trifosfat reseptor, itu menghentikan sinyal proliferasi hilir, sehingga sel-sel yang bergantung pada aktivasi FGFR konstitutif kehilangan keuntungan pertumbuhan mereka.dan mengapa obat ini disediakan untuk subkelompok molekuler yang paling mungkin untuk menanggapi daripada digunakan secara luas di semua kanker kandung kemih.
Dimulai dengan 8 mg sekali sehari, sama dengan dua tablet 4 mg, dan meningkat menjadi 9 mg jika ditoleransi dan kadar fosfat memungkinkan.Pengurangan dosis atau penangguhan mengelola fosfat tinggi dan toksisitas lainnya di bawah pengawasan dokter selama pengobatan, dan langkah ke 9 mg dihitung pada serum fosfat sehingga efektivitas ditangkap tanpa mendorong gangguan elektrolit terlalu jauh.
Simpan pada suhu 20 sampai 25°C di tempat kering.Sebagai zat padat oral yang stabil di lingkungan, mudah didistribusikan ke apotek onkologi yang mendukung perawatan kanker urothelial., dan dua tablet untuk memulai menjaga rejimen sederhana bagi pasien yang mungkin sudah mengelola beberapa obat secara bersamaan.
P: Kapan erdafitinib digunakan?
A:Setelah kemoterapi berbasis platinum untuk karsinoma urothelial lokal lanjut atau metastatik yang membawa perubahan FGFR3 yang rentan yang dikonfirmasi oleh pengujian.
T: Bagaimana dosis disesuaikan?
A:Mulailah dengan 8 mg sekali sehari, dua tablet 4 mg; jika fosfat dan toleransi memungkinkan, tingkatkan ke 9 mg, mengurangi kembali ketika toksisitas muncul.
T: Bagaimana ini cocok dengan terapi lain?
A:Ini menempati jalur FGFR, sering diurutkan di sekitar platinum chemo atau imunoterapi daripada diberikan sebagai kombinasi tetap, per pengujian tumor.
T: Pemantauan apa yang diperlukan?
A:Pemeriksaan fosfat, kalsium dan mata diikuti; laporan perubahan penglihatan, dan mengelola fosfat tinggi dengan diet atau pengikat sesuai saran.
Erdafitinib adalah inhibitor tirosin-kinase FGFR oral pertama yang disetujui untuk karsinoma urothelial, dan posisinya ditentukan oleh jalur FGFR.Ini digunakan setelah kemoterapi berbasis platinum pada tumor yang membawa perubahan genetik FGFR3 yang rentanDaripada diberikan sebagai pasangan tetap dalam satu rejimen,Ia menempati jalur FGFR dan sering diurutkan di sekitar kemoterapi platinum atau imunoterapi tergantung pada kasusTablet 4 mg memungkinkan dosis awal dan peningkatan selanjutnya dibangun dari satu kekuatan, yang menyederhanakan dosis untuk pasien yang dikelola selama beberapa bulan.
Erdafitinib secara selektif menghambat FGFR1, FGFR2 dan FGFR3, memblokir sinyal reseptor tirosin-kinase yang mendorong proliferasi pada tumor yang diubah oleh FGFR.Dengan menempati situs adenosin-trifosfat reseptor, itu menghentikan sinyal proliferasi hilir, sehingga sel-sel yang bergantung pada aktivasi FGFR konstitutif kehilangan keuntungan pertumbuhan mereka.dan mengapa obat ini disediakan untuk subkelompok molekuler yang paling mungkin untuk menanggapi daripada digunakan secara luas di semua kanker kandung kemih.
Dimulai dengan 8 mg sekali sehari, sama dengan dua tablet 4 mg, dan meningkat menjadi 9 mg jika ditoleransi dan kadar fosfat memungkinkan.Pengurangan dosis atau penangguhan mengelola fosfat tinggi dan toksisitas lainnya di bawah pengawasan dokter selama pengobatan, dan langkah ke 9 mg dihitung pada serum fosfat sehingga efektivitas ditangkap tanpa mendorong gangguan elektrolit terlalu jauh.
Simpan pada suhu 20 sampai 25°C di tempat kering.Sebagai zat padat oral yang stabil di lingkungan, mudah didistribusikan ke apotek onkologi yang mendukung perawatan kanker urothelial., dan dua tablet untuk memulai menjaga rejimen sederhana bagi pasien yang mungkin sudah mengelola beberapa obat secara bersamaan.
P: Kapan erdafitinib digunakan?
A:Setelah kemoterapi berbasis platinum untuk karsinoma urothelial lokal lanjut atau metastatik yang membawa perubahan FGFR3 yang rentan yang dikonfirmasi oleh pengujian.
T: Bagaimana dosis disesuaikan?
A:Mulailah dengan 8 mg sekali sehari, dua tablet 4 mg; jika fosfat dan toleransi memungkinkan, tingkatkan ke 9 mg, mengurangi kembali ketika toksisitas muncul.
T: Bagaimana ini cocok dengan terapi lain?
A:Ini menempati jalur FGFR, sering diurutkan di sekitar platinum chemo atau imunoterapi daripada diberikan sebagai kombinasi tetap, per pengujian tumor.
T: Pemantauan apa yang diperlukan?
A:Pemeriksaan fosfat, kalsium dan mata diikuti; laporan perubahan penglihatan, dan mengelola fosfat tinggi dengan diet atau pengikat sesuai saran.