Gambaran umum

Solid Tumor 671 Gen Testing adalah layanan sekuensing generasi berikutnya (NGS) yang memprofilkan 671 gen terkait kanker dari satu sampel tumor.panel scan untuk mutasi titik, sisipan dan penghapusan, perubahan jumlah salinan, dan penataan ulang terpilih di seluruh genom.Hasilnya adalah peta molekul yang komprehensif yang membantu dokter melihat jalur sinyal yang sebenarnya mendorong penyakit pasienUntuk tim onkologi yang menangani tumor padat yang resisten terhadap pengobatan atau sulit diklasifikasikan, lebar ini mengubah diagnosis yang samar menjadi daftar konkret temuan yang dapat ditargetkan.laboratorium patologi, dan tim pengadaan yang membutuhkan data genomik yang dapat direproduksi tanpa menjalankan fasilitas sekuensing mereka sendiri.

Cara Kerjanya

Aliran kerja dimulai dengan ekstraksi asam nukleat dari jaringan FFPE, jaringan segar, atau plasma ctDNA.dan urutan berjalan pada platform throughput tinggi dengan cakupan yang dalam untuk mendeteksi varian frekuensi rendah. Pipa bioinformatika kemudian mengomentari setiap perubahan, menyaring kebisingan germinal, dan memberi peringkat temuan berdasarkan relevansi klinis.Karena panel menginterogasi kedua pengemudi mapan seperti EGFR, BRAF, dan KRAS dan target yang muncul, satu laporan dapat menunjukkan beberapa jalur terapi sekaligus.Luas ini adalah mengapa banyak program mengadopsi panel yang luas sebagai langkah profil garis pertama sebelum tes gen tunggal berurutan.

Indikasi

Layanan ini mendukung orang dewasa dengan jenis tumor padat mana pun di mana panduan genom dapat menginformasikan perawatan terhadap tumor paru-paru, kolorektal, payudara, lambung, empedu, dan sel-sel langka.Hal ini paling berharga bagi pasien yang patologi standar tidak meninggalkan pilihan yang ditargetkan yang jelas., mereka yang telah berkembang pada terapi sebelumnya, atau individu yang dipertimbangkan untuk uji coba biomarker-defined.Dokter juga menggunakan data untuk menilai defisiensi rekombinasi homolog dan status perbaikan ketidakcocokan, yang dapat memperluas kelayakan untuk pendekatan PARP dan imunoterapi.

Dosis dan Administrasi

Ini layanan diagnostik bukan obat, jadi tidak ada dosis yang berlaku.dan satu sampai tiga slide FFPE yang tidak bernoda (atau tabung darah cfDNA 10 ml) diperlukan per kasus.. Laporan disampaikan secara elektronik dengan tabel varian, ringkasan interpretatif, dan referensi. Pengujian ulang disarankan hanya pada perkembangan penyakit atau ketika jaringan baru tersedia.

Penyimpanan & Sumber

Blok FFPE harus disimpan pada suhu 2°8°C dan dikirim dengan kemasan dingin; sampel plasma membutuhkan transportasi pada suhu 2°8°C dan pemrosesan segera.Layanan pengujian diperoleh melalui jaringan produsen yang diverifikasi oleh TreatmentsDrugs, dengan dokumentasi dan sertifikat QC yang disediakan per batch. pembeli lintas batas menerima kemasan yang sesuai ekspor dan pelacakan pengiriman.

FAQ

T: Bagaimana tes gen 671 berbeda dari tes gen tunggal?A: Sebuah tes gen tunggal melaporkan satu penanda; panel gen 671 mensurvei ratusan pengemudi secara bersamaan, seringkali mengungkapkan beberapa jalur terapi dalam satu laporan.

T: Jenis sampel apa yang diterima?A: Jaringan FFPE, jaringan beku segar, dan plasma ctDNA semuanya didukung, memberikan fleksibilitas ketika hanya ada bahan terbatas yang tersedia.

T: Berapa lama sampai hasil kembali?A: Sebagian besar kasus dilaporkan dalam waktu dua sampai tiga minggu setelah sampel diterima, tergantung pada kualitas sampel dan kedalaman analisis yang diperlukan.

T: Dapatkah laporan itu membimbing pencocokan uji klinis?A: Ya. Daftar varian yang diulas biasanya digunakan untuk menyaring pasien untuk uji coba yang didefinisikan oleh biomarker dan program akses yang diperluas.