Gambaran umum

Panel gen Solid Tumor 680 dengan fokus paru-paru dirancang untuk menangkap pendorong awal dan mekanisme resistensi yang diperoleh.Artikel ini membahas bagaimana pengujian berulang pada perkembangan mengungkapkan perubahan pelarian yang membentuk kembali terapiMengetahui rute perlawanan mencegah kelanjutan buta dari agen yang gagal.

Cara Kerjanya

Panel yang disetel paru-paru merinci 680 gen termasuk loci resistensi yang diketahui seperti mutasi sekunder EGFR dan amplifikasi MET.Sampel biopsi ulang atau biopsi cair dibandingkan dengan profil indeks untuk menglokalisasi perubahan yang baru munculSebuah pandangan perbandingan menyoroti keuntungan dan kerugian dibandingkan dengan laporan asli.

Indikasi

Hal ini ditunjukkan pada perkembangan penyakit pada agen target, ketika jaringan tidak cukup untuk panel luas segar, dan untuk pemantauan resistensi biopsi cair.Onkolog toraks menggunakannya untuk memilih garis selanjutnya yang rasionalHal ini juga berharga ketika progresi campuran menunjukkan pelarian poliklonal.

Sampel & Pengolahan

Biopsi kembali jaringan segar lebih disukai, sementara DNA tumor yang beredar di plasma diterima untuk pemantauan resistensi longitudinal.Setidaknya 10 bagian yang tidak bernoda atau input asam nukleat minimum diperlukan untuk jaringanSampel cairan diambil pada kunjungan perkembangan jika memungkinkan.dan material residu dari alur kerja yang berfokus pada resistensi disimpan untuk analisis ulang konfirmasi opsional.

Penyimpanan & Sumber

Laporan dirilis sebagai PDF yang aman dalam waktu sepuluh sampai dua belas hari kerja dan mencakup perbandingan dengan profil sebelumnya yang ada di file.GIVE LIFE TIME International mendukung program biopsi cair berantai dengan pengumpulan terjadwal dan transportasi rantai dingin untuk kunjungan pemantauanPortal klien mengembalikan laporan multibahasa untuk program Solid dan mendukung ekspor massal ke sistem informasi rumah sakit.

FAQ

T: Kapan pengujian resistensi harus diulang? A:Pengujian diulang pada perkembangan radiografis atau klinis pada agen yang ditargetkan, atau ketika perubahan garis yang direncanakan tergantung pada mekanisme resistensi.Pengulangan sebelumnya digunakan ketika gejala berubah dengan cepat.

T: Apakah panel mendeteksi EGFR T790M dan kebocoran serupa? A:Ya, loci resistensi termasuk mutasi sekunder EGFR, amplifikasi MET, dan jalur pelarian lainnya yang dijelaskan dengan baik.

T: Bisakah biopsi cairan menggantikan re-biopsi jaringan? A:DNA tumor yang beredar adalah alternatif yang kuat ketika re-biopsi jaringan berisiko, dan menangkap klon resistensi yang dicampur secara spasial.

T: Bagaimana perubahan baru ditafsirkan terhadap laporan sebelumnya? A:Laboratorium menyajikan gambaran perbandingan sehingga reseptor dapat melihat penggerak mana yang muncul dan mana yang bertahan. Penggerak yang bertahan dapat mendukung melanjutkan agen yang sebagian efektif.