Yingke Inovasi Influenza A/B Virus Antigen Test Cassette Metode Emas Kolloid

Kit Uji Antigen Virus Influenza A/B
(Metode Emas Koloid)
[Nama Produk]
Nama generik: Kit Uji Antigen Virus Influenza A/B (Metode Emas Koloid)
[Spesifikasi Kemasan]

Jenis kaset: 1 tes/kotak, 10 tes/kotak, 20 tes/kotak, 40 tes/kotak, 50 tes/kotak, 100 tes/kotak. Dikemas dalam kotak.
[Penggunaan yang Dituju]
Kit ini digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro antigen nukleoprotein virus influenza A dan influenza B dalam sampel usap tenggorokan manusia.
Untuk virus influenza A, kit ini telah dievaluasi dan divalidasi secara klinis hanya untuk subtipe H1N1 influenza A baru dan H3N2 influenza A musiman. 
[Kondisi Penyimpanan dan Masa Simpan]
1. Simpan tertutup rapat dan kering pada suhu 2~30°C; masa simpan 24 bulan.
2. Setelah kantong aluminium foil dibuka, gunakan sesegera mungkin dalam waktu 1 jam;
jika tidak dapat digunakan segera,
simpan pada suhu antara 2~30°C,
dan dalam kondisi kelembaban kurang dari 30%; setelah digunakan, botol larutan ekstraksi sampel harus segera ditutup,
dan disimpan di tempat sejuk atau lemari es dalam masa simpan.
3. Tanggal produksi dan masa simpan: lihat label.
[Persyaratan Sampel]
Gunakan usap steril dengan gagang PP (polipropilena) dan ujung spons poliester untuk pengumpulan sampel.
1. Pengumpulan sekresi tenggorokan: untuk mengumpulkan sekresi tenggorokan, masukkan usap sepenuhnya ke dalam faring melalui mulut, dan, dengan area yang memerah pada dinding faring dan amandel palatina
sebagai pusatnya, usap kedua amandel palatina dan dinding faring posterior dengan kekuatan sedang, hindari kontak dengan lidah,
kemudian keluarkan usap.
2. Setelah pengumpulan, spesimen harus diproses dengan larutan ekstraksi sampel yang disediakan dalam kit ini sesegera mungkin. Jika tidak dapat diproses segera,
spesimen harus ditempatkan dalam tabung plastik kering, steril, tertutup rapat untuk penyimpanan; dapat disimpan pada suhu 2°C–8°C selama 24 jam, dan pada -70°C
untuk penyimpanan jangka panjang; jumlah siklus beku-cair tidak boleh melebihi 4.
[Metode Pengujian]
Petunjuk harus dibaca secara lengkap sebelum melakukan pengujian apa pun. Sebelum digunakan, keluarkan reagen dan sampel uji dari kondisi penyimpanannya
dan biarkan mereka mencapai suhu ruangan
(18~25°C) dan kelembaban kurang dari 90%, dan beri label.
Ekstraksi sampel:
1. Tambahkan 300 µL (~10 tetes) larutan ekstraksi sampel ke dalam tabung ekstraksi sampel. 2
. Masukkan usap pengambilan sampel ke dalam larutan dalam tabung ekstraksi sampel, dan segera putar sekitar 10 kali pada dinding bagian dalam tabung untuk melarutkan spesimen sebanyak mungkin
dalam larutan. 3
, tekan ujung usap pada dinding bagian dalam tabung ekstraksi sehingga cairan tetap berada di dalam tabung sebanyak mungkin, kemudian keluarkan dan buang usap. 4
, dan pasang ujung penetes.

Prosedur kartu uji:
1. Letakkan kartu uji di atas permukaan datar yang bersih, letakkan secara horizontal, dan beri label. 2
. Tambahkan secara vertikal 100 µL (sekitar 3 tetes) larutan ekstraksi sampel yang telah diproses ke dalam sumur sampel (S) kartu uji. 3
. Baca hasil tes dalam waktu 15-20 menit; hasil yang dibaca setelah 20 menit dianggap tidak valid.

[Interpretasi Hasil Uji]
Negatif: Hanya satu pita ungu-merah yang muncul di area kontrol (C), tanpa pita ungu-merah di area uji A atau area uji B. Karena kandungan antigen nukleoprotein virus influenza A dan B dalam spesimen tidak mencapai batas deteksi minimum tes ini atau antigen tidak ada, hasil tes adalah negatif.
Hasil negatif menunjukkan bahwa kandungan antigen nukleoprotein virus influenza A dan B dalam spesimen berada di bawah batas deteksi minimum tes ini
atau tidak ada.
Positif: Jika dua pita ungu-merah muncul di area uji B dan area kontrol (C), itu menunjukkan positif virus influenza B; jika satu pita ungu-merah muncul di area uji A dan area kontrol (C), itu menunjukkan positif virus influenza A.
Tidak Valid: Jika tidak ada pita ungu-merah yang muncul di area kontrol (C), hasilnya tidak valid, menunjukkan operasi yang tidak tepat
atau kerusakan reagen. Dalam kasus ini, baca kembali petunjuk dengan cermat dan ulangi pengujian menggunakan reagen baru
. Jika masalah berlanjut,
segera hentikan penggunaan batch tersebut dan hubungi pemasok lokal Anda.